病情分析：孕 11 周進行的唐氏篩查中，21 三體風險值為 1/850，18 三體風險值為 1/100000。一般來說，需要綜合多方面因素判斷，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 風險值解讀：21 三體風險值 1/850 處于臨界風險范圍，18 三體風險值 1/100000 則為低風險。但這只是初步篩查結果，不能確診。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險越高。若孕婦年齡超過 35 歲，即使篩查風險值較低，也可能需要進一步檢查。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，需更加重視篩查結果。 4. 超聲檢查：后續的超聲檢查能發現胎兒結構異常，輔助判斷胎兒健康狀況。 5. 進一步檢查：對于臨界風險，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒是否存在染色體異常。 總之，孕 11 周的唐氏篩查結果只是一個初步評估，不能完全確定胎兒的健康狀況。孕婦應遵循醫生建議，完善相關檢查，以確保胎兒正常發育。
指導意見：一般情況下，唐氏篩查的風險值是不超過1/275的，根據您的描述，進行唐氏篩查，出現風險值應該是屬于正常的范圍，是屬于低風險的癥狀，應該是胎兒患唐氏綜合癥的可能性比較小的，暫時是可以不考慮進行檢查的，不必擔心，應該好好養胎，應該保持良好的心態，保持情緒穩定，可以考慮在懷孕22-28周進行四維彩超檢查，可以排除胎兒先天性畸形等的可能。