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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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多發性硫脂酶缺乏癥是罕見病，涉及遺傳、癥狀、診斷、治療及預后等方面。包括酶缺陷、多種癥狀表現、特定檢測方法、對癥治療手段和不良預后情況。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2018-02-12 15:44
1.遺傳：由多種芳基硫脂酶 A、B、C 缺陷引起，屬于常染色體隱性遺傳。
2.癥狀：神經系統癥狀顯著，如智力低下、運動功能障礙；還可能伴有骨骼發育異常、視力障礙等。
3.診斷：依靠酶活性檢測、基因檢測等精準方法來明確診斷。
4.治療：目前缺乏特效療法，主要采取對癥支持治療，像康復訓練改善運動能力，營養支持維持身體機能。
5.預后：通常預后不佳，病情可能會逐步惡化。
多發性硫脂酶缺乏癥雖罕見且嚴重，但早期診斷和綜合干預對患者生活質量的提升仍有積極意義。
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