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回答1
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周承志 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸五區（腫瘤一區）
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肺纖維化的成因較為復雜，常見的有環境因素、疾病因素、藥物因素、遺傳因素及其他不明原因。若出現呼吸困難等癥狀，應及時就醫檢查。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2018-02-09 17:29
1.環境因素：長期暴露于金屬粉塵（如鉛、汞）、石棉、礦物粉塵等環境中，可能損傷肺部引發肺纖維化。
2.疾病因素：自身免疫性疾病（如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡）、某些病毒感染（如巨細胞病毒、EB病毒）等可導致肺纖維化。
3.藥物因素：使用某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能引起肺纖維化。
4.遺傳因素：家族中有肺纖維化患者，可能因遺傳易感性增加患病風險。
5.其他因素：胃食管反流病、衰老等也可能與肺纖維化的發生有關。
總之，多種因素可導致肺纖維化。一旦出現相關癥狀，需盡快就醫明確診斷，以便采取合適的治療措施。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
