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            少見遺傳性神經系統腫瘤綜合征有哪些

            腫瘤

            少見遺傳性神經系統腫瘤綜合征有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邱禮明 主任醫師

              揭陽市人民醫院

              三級甲等

              神經外科三區

              少見遺傳性神經系統腫瘤綜合征包含多種類型,如Cowden病等。其發病機制復雜,癥狀多樣。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫,根據醫生指導進行治療,早日恢復健康。
              1.Cowden病:常染色體顯性遺傳性疾病,以多種錯構瘤與腫瘤為特征。
              2.發病機制:基因突變導致細胞生長調控失常,引發腫瘤形成。
              3.癥狀表現:可能出現皮膚黏膜病變、胃腸道息肉、甲狀腺病變等。
              4.診斷方法:基因檢測、影像學檢查等。
              5.治療方式:多采取手術切除腫瘤、藥物輔助治療等。
              對于少見遺傳性神經系統腫瘤綜合征,早發現、早診斷、早治療至關重要。

              2018-02-06 22:05
            就醫問藥

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            擅長:1984年本科畢業于哈爾濱醫科大學,之后在北京醫科大學及華中科技大學同濟醫學院攻讀并獲得碩士及博士學位,1997年在北京醫院凌峰教授處參觀學習神經介入及顯微外科手術。2001-2002年留學加拿大,在國際著名神經外科專家Sutherland教授指導下,完成Fellow培訓。多次到美國、德國、法國、土耳其等著名神經外科中心的參觀學習經歷,對神經外科微創理念的精髓有了深入的了解,在技術上得以精進。

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