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回答1
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吳明華 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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神經纖維瘤病Ⅱ型是一種常染色體顯性遺傳疾病，發病率較低，約1/40000。患者常因雙側前庭神經瘤就診，還可能伴有中樞神經系統其他腫瘤或病變。建議出現相關癥狀及時就醫檢查。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2018-02-04 11:45
1.病因：由基因突變引起，遺傳因素起關鍵作用。
2.癥狀：除雙側前庭神經瘤外，可能有腦膜瘤、室管膜瘤等，表現為聽力下降、耳鳴、頭痛等。
3.診斷：依據癥狀、家族史，結合影像學檢查，如頭顱CT、MRI等。
4.治療：手術切除腫瘤是主要治療方法，部分可能輔以放療、化療。
5.預后：與腫瘤的位置、大小、治療效果等有關。
神經纖維瘤病Ⅱ型較為復雜，需早發現、早診斷、早治療，以改善預后。
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就醫問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
