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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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嗜酸性粒細(xì)胞增多-肌痛綜合征是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多、肌肉疼痛,還可能伴有皮膚改變、神經(jīng)癥狀、關(guān)節(jié)疼痛等。其發(fā)病原因尚不明確,可能與藥物使用、感染、遺傳等因素有關(guān)。 1. 癥狀表現(xiàn):肌肉疼痛多為對(duì)稱(chēng)性、彌漫性,可累及四肢、頸部、肩部等;皮膚可能出現(xiàn)紅斑、水腫、瘙癢;神經(jīng)癥狀如感覺(jué)異常、麻木等;關(guān)節(jié)疼痛常見(jiàn)于大關(guān)節(jié)。 2. 發(fā)病原因:某些藥物如L-色氨酸的使用可能是誘因;感染因素如病毒、細(xì)菌感染;遺傳因素導(dǎo)致個(gè)體易感性增加;自身免疫調(diào)節(jié)紊亂。 3. 診斷方法:通過(guò)血液檢查發(fā)現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多,結(jié)合癥狀、肌電圖、肌肉活檢等綜合判斷。 4. 治療方法:一般使用糖皮質(zhì)激素減輕炎癥;免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺調(diào)節(jié)免疫;對(duì)癥治療緩解疼痛等癥狀。 5. 預(yù)后情況:多數(shù)患者經(jīng)過(guò)治療癥狀可緩解,但部分可能遺留慢性疼痛或功能障礙。 總之,嗜酸性粒細(xì)胞增多-肌痛綜合征雖然罕見(jiàn),但通過(guò)早期診斷和規(guī)范治療,患者的病情通常能得到較好的控制和改善。
2024-11-04 08:13
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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時(shí)稱(chēng)為白細(xì)胞減少(leukopenia),中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分,中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱(chēng)為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱(chēng)為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見(jiàn)癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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