-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
先天性膽道閉鎖是一種較為嚴重的新生兒肝膽系統疾病，表現為肝內外膽管部分或全部發生閉鎖，導致膽汁無法正常排泄，從而影響肝臟功能。其病因復雜，可能與遺傳、病毒感染、免疫等因素有關。患兒常出現黃疸、白陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。 1.病因：可能是胚胎發育過程中膽管發育異常，也可能是病毒感染，如巨細胞病毒、輪狀病毒等，還可能與免疫因素相關。 2.癥狀：出生后持續黃疸不消退，皮膚和鞏膜黃染；大便顏色變淺，呈白陶土樣；肝臟和脾臟逐漸增大。 3.診斷：通過血液檢查查看膽紅素水平，結合超聲、磁共振膽管成像等影像學檢查，必要時進行肝穿刺活檢明確診斷。 4.治療：早期可進行葛西手術，重建膽道引流；若手術效果不佳或病情較嚴重，需進行肝移植。 5.預后：早期診斷和治療能改善預后，若延誤治療，可能導致肝硬化、肝功能衰竭。 先天性膽道閉鎖對患兒健康影響極大，家長需密切關注孩子的身體狀況，一旦發現異常，及時就醫，選擇合適的治療方案。
2024-11-04 04:06
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
