-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王沁 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
血液科
-
先天性紅細胞生成異常性貧血是一種罕見的遺傳性血液病,由于基因突變導致紅細胞生成異常。其特點包括貧血癥狀、紅細胞形態異常、骨髓造血功能障礙等。藥物治療需謹慎,身體出現不適時,應首先尋求醫生的意見,避免盲目用藥。
2018-02-08 09:59
1.病因:常由遺傳因素引起,涉及多個基因突變。
2.癥狀:表現為面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀,嚴重時可影響生長發育。
3.診斷:依靠血常規、骨髓穿刺及基因檢測等明確診斷。
4.分型:分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等,不同分型癥狀和預后有所差異。
5.治療:包括輸血治療、藥物治療(如促紅細胞生成素、雄激素等),必要時進行骨髓移植。
先天性紅細胞生成異常性貧血雖然罕見,但通過及時診斷和合理治療,可改善癥狀,提高生活質量。
-