先天性后鼻孔閉鎖是一種較為少見的先天性鼻部畸形，表現為后鼻孔被膜性或骨性結構阻塞，導致新生兒呼吸困難。其發病原因多樣，包括胚胎發育異常、遺傳因素、環境因素等。治療方法主要有手術治療和保守治療。 1.發病原因：胚胎發育過程中，原始鼻孔和原始鼻腔之間的間隔組織未能吸收或吸收不完全，導致后鼻孔閉鎖。遺傳因素也可能在其中發揮作用。此外，母體在孕期接觸某些有害物質，如化學物質、放射性物質等，可能增加胎兒患病風險。 2.癥狀表現：新生兒出生后即出現呼吸困難、發紺，吃奶時加重，常張口呼吸。 3.診斷方法：通過前鼻鏡檢查、鼻內鏡檢查、影像學檢查（如 X 線、CT 等）可明確診斷。 4.治療方式：癥狀較輕者，可先嘗試保守治療，如使用滴鼻劑、持續吸氧等。癥狀嚴重者，通常需進行手術治療，如經鼻內鏡后鼻孔成形術。 5.術后護理：術后要保持鼻腔清潔，避免感染。定期復查，觀察恢復情況。 6.預后情況：多數患者經及時治療，預后良好，但部分患者可能會出現復發或其他并發癥。 先天性后鼻孔閉鎖雖然較為少見，但早期診斷和治療至關重要。家長應密切關注新生兒的呼吸情況，如有異常，及時就醫。