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            小兒骨髓增生異常綜合征是怎樣的血液病

            骨髓增生異常綜合征

            小兒骨髓增生異常綜合征是什么病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龍潺 主任醫師

              惠州市第一人民醫院

              三級甲等

              血液內科

              小兒骨髓增生異常綜合征是一種造血系統疾病,涉及造血干/祖細胞損傷,表現多樣,治療復雜。包括病因、癥狀、診斷、治療和預后等方面。 1.病因:可能與遺傳、環境因素、化學物質接觸等有關。 2.癥狀:常有貧血、出血、感染、發熱、乏力等。 3.診斷:依靠血常規、骨髓穿刺、病理檢查等明確。 4.治療:包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。常用藥物有環孢素、沙利度胺、地西他濱等。 5.預后:部分患兒病情可緩解,部分可能進展為白血病。 小兒骨髓增生異常綜合征需要早發現、早診斷、早治療,建議在正規醫院接受專業診治。

              2024-09-27 04:38
            就醫問藥

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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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