21 三體綜合征風險值為 1:750 時，需要綜合多方面因素進行評估和決策，包括進一步檢查、遺傳咨詢、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結果等。 1. 進一步檢查：建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查方法，以明確胎兒是否存在 21 三體綜合征。 2. 遺傳咨詢：咨詢專業的遺傳醫生，了解家族中是否有遺傳疾病史，評估胎兒患病的風險。 3. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患 21 三體綜合征的風險相對越高。 4. 孕期其他檢查結果：如超聲檢查是否有異常指標，綜合判斷胎兒的健康狀況。 5. 心理調適：孕婦和家屬可能會面臨較大的心理壓力，需要及時進行心理調適，保持良好的心態。 總之，當出現 21 三體綜合征風險值為 1:750 時，不必過度驚慌，應積極配合醫生進行進一步的檢查和評估，根據檢查結果和專業建議做出明智的決策。

屬于是檢查唐氏綜合癥的，有異常的需要結合羊水的檢查才能確定的，高風險的話，建議在懷孕十六周至二十周行羊水穿刺進一步檢查的，如果確診證明確實是唐氏兒，那這個孩子就不能要了。