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            重癥肌無力能否被有效控制?

            重癥肌無力

            重癥肌無能治好嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其能否被有效控制,取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性、患者的依從性、是否存在其他并發(fā)癥、康復(fù)訓(xùn)練的情況等。 1.病情嚴(yán)重程度:輕度患者癥狀相對較輕,控制效果較好;重度患者可能累及呼吸肌,控制難度增大。 2.治療及時性和有效性:早期診斷并采取規(guī)范治療,如使用膽堿酯酶抑制劑(新斯的明、吡啶斯的明、加蘭他敏)、免疫抑制劑(環(huán)孢素、他克莫司、硫唑嘌呤)等,有助于控制病情。 3.患者的依從性:患者嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,按時服藥、定期復(fù)查,對控制病情至關(guān)重要。 4.是否存在其他并發(fā)癥:若同時患有高血壓、糖尿病等疾病,會影響重癥肌無力的控制。 5.康復(fù)訓(xùn)練的情況:科學(xué)合理的康復(fù)訓(xùn)練能增強(qiáng)肌肉力量,改善生活質(zhì)量。 總之,雖然重癥肌無力的治療具有一定挑戰(zhàn)性,但通過綜合治療和患者的積極配合,多數(shù)患者的病情可以得到有效控制,提高生活質(zhì)量。

              2024-10-31 05:36
            就醫(yī)問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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