患者在發病之前會出現感冒，扁桃體發炎、等一些因為感染發病的疾病，都是會導致疾病發生的。IgA腎病多發生在鏈球菌感染之后，大部分病例2~3周前有過咽炎、扁桃體炎等前驅感染。日常生活中有60多種抗原可誘發腎炎，如鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等。

"IgA腎病具有遺傳因素：根據相關的調查研究顯示，有一部分iga腎病的患者是會發生家族聚集現象，這說明，IgA腎病在一定程度上具有遺傳因素。 與免疫系統的關系：IgA腎病主要是以多聚體IgA(PIgA)在腎小球沉積，表明了IgA免疫系統導致了PIgA分子的在循環系統中出現和腎小球系膜區的沉積。 與骨髓的關系：腎小球系膜區沉積的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的鉸鏈區糖基化異常,提示IgA腎病患者沉積在腎小球系膜區的IgA為骨髓源性IgA. IgA腎病是腎小球性血尿最常見的原因。免疫熒光檢查可見IgA呈顆粒狀沿系膜區和毛細血管壁沉積。"

"IgA腎病的臨床表現就是反復發作性的和蛋白尿。當潛血、尿蛋白反復發作的時候，就意味著受損的腎臟固有細胞沒能從根本上進行修復和逆轉治療。腎小球基底膜的濾過孔徑依然過大，導致紅細胞和蛋白質的漏出。 單純西醫治療，如激素、環磷酰胺、細胞毒類藥物主要作用是對癥抗炎治療，而無法針對受損腎臟固有細胞進行逆轉和修復治療。"