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先天性肥厚性幽門狹窄是否具有傳染性？

2018-03-05 18:30 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：軀體化障礙

問題：

先天性肥厚性幽門狹窄是否具有傳染性？

回答1
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程張軍副主任醫師

東南大學附屬中大醫院

三級甲等

普通外科

先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性疾病，不具有傳染性。其發病與多種因素有關，包括遺傳、神經功能異常、激素水平、幽門肌層肥厚、胃排空異常等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.遺傳：部分患兒存在家族遺傳傾向。
2.神經功能異常：神經支配失調可能影響幽門肌肉功能。
3.激素水平：如胃泌素等激素分泌異常可能參與發病。
4.幽門肌層肥厚：這是該病的主要病理改變。
5.胃排空異常：導致食物在胃內潴留。
總之，先天性肥厚性幽門狹窄并非傳染病，確診后應及時在正規醫院接受治療。
2018-07-31 21:32

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回答2
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李希弘醫師

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2018-03-05 19:30

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什么是軀體化障礙? 　　軀體形式障礙是一類以各種軀體癥狀作為主要臨床表現，不能證實有器質性損害或明確的病理生理機制存在，但有證據表明與心理因素或內心沖突密切相關的精神障礙。是一種慢性的嚴重疾病，以各種軀體不適為臨床特征，尤其是以伴有各種疼痛以及胃腸道、生殖系統和神經系統癥狀為主。包括軀體化障礙、未分化軀體形式障礙、疑病癥、身體變形障礙、軀體形式植物神經功能紊亂，軀體形式疼痛障礙等臨床類型。病人因這些癥狀反復就醫，各種醫學檢查陰性和醫生的解釋都不能打消其疑慮。本障礙男女均有，為慢性波動性病程。查看全文»

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