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            血友病患者如何治療?

            血友病

            血友病患者如何治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

              三級甲等

              血液內(nèi)科

              血友病,一種遺傳性凝血障礙疾病,主要分為A型(因子VIII缺乏)和B型(因子IX缺乏)。治療旨在預防和控制出血,改善生活質(zhì)量。常見治療手段包括替代療法、物理療法、疼痛管理以及支持性護理等。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
              1.替代療法:補充缺失的凝血因子是最有效的治療方式。因子VIII和因子IX濃縮物用于A型和B型血友病患者,按需給予或定期預防性輸注。
              2.物理療法:出血導致關節(jié)損傷時,物理治療有助于恢復功能和減輕疼痛。
              3.疼痛管理:采用非甾體抗炎藥(NSAIDs)如布洛芬或?qū)σ阴0被涌刂铺弁矗柚斏魇褂茫悦庥绊懩?br/>4.支持性護理:心理支持和營養(yǎng)指導對整體健康至關重要,尤其是面對慢性疾病帶來的挑戰(zhàn)。
              5.生活方式調(diào)整:避免劇烈運動和創(chuàng)傷風險,選擇低沖擊活動,保持健康體重,有助于減少出血事件。
              血友病治療目標是維持正常生活,預防并發(fā)癥。遵循醫(yī)生指導,定期監(jiān)測凝血因子水平,適時調(diào)整治療方案,是關鍵。

              2018-03-12 16:40
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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