經過專業調查，有數據表明每1000個正常嬰兒中有3～6個有腦癱病況出現， 有小部分是重度精神遲緩，其中約1/3的嬰兒會患上癲癇病。有一個媽媽們需要注意的問題，如果媽媽在懷孕的時候，胚胎時期嬰兒腦部受到不良影響的話，造成 畸形導致先天性腦發育不正常，嬰兒極易患上癲癇。

遺傳導致小兒患癲癇的有以下幾種情況。國內外大量專家對癲癇家系調查發現，特發性癲癇在普通人群的癲癇患病率為0.5%-1%,其中原發性癲癇的親屬患病率為19.8%，個別高達69%，繼發性癲癇的數據為1%~4.5%。研究數據證明與患者血緣關系越近，小兒的患病率越高。單基因和多基因遺傳均可引起癲癇發作，近幾年的研究數據中已有150種以上少見的基因缺陷綜合征導致小兒癲癇發作，其中常染色體顯性遺傳病25種，約100常染色體隱性遺傳病以及20余種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。患上特發性癲癇綜合征的小兒中會有10%～14%發展為成人癲癇。 　　新生兒出生后2～3天發病約6個月時停止發作，為局灶性或全身性肌陣攣發作，時而會有呼吸暫停的情況出現，只要父母多加預防便可痊愈。約有30%～40%的患兒同胞有相同EEG，因此這些兒童會得良性中央顳區癲癇中的良性兒童期癲癇，其中異常約有10%，根據臨床案例表明，40%的近親兒童有熱性驚厥。