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回答1
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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是肺部疾病終末期改變，癥狀以呼吸困難為主。治療方法多樣，包括藥物、生活調理等。乙酰半胱氨酸泡騰片對其作用有限。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-06-02 19:29
1.疾病原理：正常肺泡組織受損異常修復致結構異常。
2.常見癥狀：呼吸困難，咳嗽，乏力等。
3.檢查方式：查體、X線、實驗室檢查、肺功能檢查、肺組織活檢。
4.治療藥物：吡非尼酮、尼達尼布、潑尼松等。
5.生活注意：多飲水，清淡飲食，忌辛辣油膩，戒煙酒，防著涼。
肺纖維化治療較復雜，需綜合多種方法。患者應遵醫囑治療，積極改善生活方式。
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，據了解，乙酰半胱氨酸泡騰片是是一種降低痰的粘度，使痰易排出的藥物，適用于各種大量粘痰導致的呼吸道疾病，而對于肺纖維化并沒有太大的作用效果，因此，患者不要隨意用藥，建議患者向主治醫生詳細咨詢了解。意見建議：患者要注意離污染環境少去人多的公共場所，重視居室通風換氣。避免在門窗緊閉、煙氣彌漫的室內工作或打麻將。
2018-04-15 14:59
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
