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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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10 歲孩子患有先天性動脈導管未閉，一般是可以治療的。治療方法取決于未閉導管的大小、孩子的癥狀等。常見的治療方式有介入封堵、手術結扎等。治療后孩子的身體狀況通常會得到改善。 1.疾病原理：動脈導管未閉是胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道，出生后通常會閉合。若持續未閉，會導致血液分流，影響心肺功能。 2.癥狀表現：可能出現呼吸急促、易疲勞、生長發育遲緩等。 3.檢查方法：常用超聲心動圖明確診斷，了解導管的大小、位置等。 4.治療選擇：較小的未閉導管，可選擇介入封堵，創傷小、恢復快。較大的或合并其他畸形，可能需手術結扎。 5.藥物輔助：如地高辛用于改善心功能，呋塞米減輕水腫，卡托普利降低血壓等，但藥物一般不能根治。 6.術后護理：注意休息，避免劇烈運動，定期復查。 總之，先天性動脈導管未閉雖然是一種先天性心臟病，但只要及時診斷和治療，孩子的預后通常較好。家長應帶孩子到正規醫院心內科或心外科就診，遵循醫生的建議選擇合適的治療方案。
2024-11-25 22:24
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什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯癥等。 查看全文»
