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            遺傳性共濟失調有哪些典型癥狀

            遺傳性共濟失調

            遺傳性共濟失調的癥狀有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              莊緒山 醫師

              山東省莒南縣相溝衛生院

              其他

              外科

              遺傳性共濟失調的癥狀多樣,包括肢體共濟失調、言語障礙、眼球運動異常、吞咽困難、認知障礙等。 1.肢體共濟失調:表現為站立不穩、步態蹣跚、動作笨拙,走路時兩腿分得很寬。 2.言語障礙:說話緩慢、含糊不清,聲音時高時低,呈吟詩樣或爆發樣語言。 3.眼球運動異常:眼球震顫、無法平穩跟蹤移動的物體。 4.吞咽困難:吞咽動作不協調,容易嗆咳,導致進食困難。 5.認知障礙:記憶力減退、注意力不集中、思維能力下降等。 總之,遺傳性共濟失調會對患者的運動、言語和認知等多個方面造成影響,嚴重降低生活質量。若出現相關癥狀,應及時到正規醫院神經內科就診,進行詳細檢查和診斷,以便盡早采取治療措施,延緩病情進展。

              2024-11-05 21:11
            就醫問藥

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            什么是遺傳性共濟失調?   遺傳性共濟失調癥是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種。 查看全文»

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