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莊緒山 醫師
山東省莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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伴性遺傳病是由于性染色體上的基因缺陷導致的疾病，常見的有紅綠色盲、血友病等。治療方法包括遺傳咨詢、產前診斷、基因治療、對癥治療、藥物治療等。 1.遺傳咨詢：通過專業醫生為患者及家屬提供遺傳信息和建議，幫助了解疾病遺傳規律和風險。 2.產前診斷：在孕期進行檢查，如羊水穿刺、絨毛膜取樣等，早期發現胎兒是否患病。 3.基因治療：雖處于研究階段，但有望從根本上修復致病基因。 4.對癥治療：針對患者出現的具體癥狀進行治療，如血友病患者出血時補充凝血因子。 5.藥物治療：使用相關藥物緩解癥狀，如治療杜氏肌營養不良可使用皮質類固醇類藥物，如潑尼松、地塞米松等。 伴性遺傳病的治療需要綜合多種方法，患者應及時就醫，遵循醫生建議，選擇合適的治療方案。同時，加強遺傳篩查和預防工作也至關重要。
2024-11-06 07:02
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
