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莊緒山 醫師
山東省莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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囊狀肺纖維化的診斷檢查通常包括癥狀評估、影像學檢查、肺功能檢查、實驗室檢查以及基因檢測等。 1.癥狀評估：觀察患者有無慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、體重下降等癥狀。 2.影像學檢查：胸部高分辨率 CT 能清晰顯示肺部的囊性改變和纖維化程度。 3.肺功能檢查：測定肺活量、用力肺活量、第一秒用力呼氣容積等，評估肺功能受損情況。 4.實驗室檢查：檢測血清免疫球蛋白水平、自身抗體等，輔助判斷病因。 5.基因檢測：檢測是否存在相關基因突變，如 CFTR 基因。 綜合以上多種檢查手段，醫生能夠較為準確地診斷囊狀肺纖維化，為后續的治療提供依據。患者若出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診。
2024-11-06 01:50
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
