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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷檢查通常依靠臨床表現、家族病史、實驗室檢查等。包括凝血功能檢測、基因檢測、相關血液指標測定等。 1. 臨床表現：患者可能有異常出血癥狀，如創傷后出血不止、鼻出血、牙齦出血、月經過多等。 2. 家族病史：了解家族中是否有類似出血性疾病患者。 3. 凝血功能檢測：如活化部分凝血活酶時間（APTT）延長，而凝血酶原時間（PT）正常。 4. 因子Ⅺ活性測定：明確因子Ⅺ的活性水平。 5. 基因檢測：檢測是否存在相關基因突變。 6. 其他血液指標：如血小板計數、凝血酶時間等，以排除其他可能導致出血的原因。 綜合以上多種檢查方法，醫生能夠較為準確地診斷遺傳性因子Ⅺ缺乏癥，為后續治療提供依據。
2024-11-04 23:06
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