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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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血色病性水腫的診斷檢查通常包括癥狀觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測(cè)、病理活檢等。 1. 癥狀觀察:留意患者有無(wú)皮膚色素沉著、肝腫大、糖尿病癥狀、心臟功能異常以及水腫的部位、程度等。 2. 實(shí)驗(yàn)室檢查:檢測(cè)血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、血清鐵等指標(biāo),以評(píng)估鐵代謝情況。 3. 影像學(xué)檢查:如腹部超聲、CT 等,查看肝臟、脾臟的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。 4. 基因檢測(cè):查找與血色病相關(guān)的基因突變,有助于明確病因。 5. 病理活檢:對(duì)肝臟等組織進(jìn)行活檢,觀察細(xì)胞內(nèi)鐵沉積情況。 綜合運(yùn)用上述多種診斷檢查方法,能夠較為準(zhǔn)確地診斷血色病性水腫,為后續(xù)的治療提供依據(jù)。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-11-06 00:00
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什么是血色病? 血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過(guò)量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見(jiàn),男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國(guó),此病罕見(jiàn)。 查看全文»