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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直的癥狀較為多樣,主要包括肌肉持續(xù)性收縮、肌肉痙攣、肌肉無力、運(yùn)動(dòng)障礙、感覺異常等。 1.肌肉持續(xù)性收縮:肌肉不自主地長(zhǎng)時(shí)間處于緊張狀態(tài),難以放松。 2.肌肉痙攣:肌肉突然、不自主地強(qiáng)烈收縮,引起疼痛。 3.肌肉無力:肌肉力量減弱,影響正常活動(dòng)。 4.運(yùn)動(dòng)障礙:如動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào),行走困難。 5.感覺異常:可能出現(xiàn)麻木、刺痛、燒灼感等。 6.睡眠障礙:因肌肉癥狀影響睡眠質(zhì)量。 總之,神經(jīng)性肌強(qiáng)直的癥狀會(huì)對(duì)患者的生活造成較大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早開展治療,改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
2024-11-06 01:22
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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