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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀多樣，包括步態(tài)不穩(wěn)、肢體協(xié)調(diào)障礙、言語不清、眼球運動異常、吞咽困難等。 1.步態(tài)不穩(wěn)：行走時步伐搖晃，難以保持平衡，容易跌倒。 2.肢體協(xié)調(diào)障礙：肢體動作笨拙，難以完成精細動作，如系扣子、寫字等。 3.言語不清：發(fā)音含糊，語速緩慢，語句不連貫。 4.眼球運動異常：眼球震顫、斜視或無法準確追蹤物體。 5.吞咽困難：進食時吞咽費力，易嗆咳，影響營養(yǎng)攝入。 6.肌肉無力：四肢肌肉力量減弱，導致活動受限。 總之，遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，通過專業(yè)的檢查和診斷明確病情，并采取相應的治療和康復措施，以延緩病情進展，提高生活自理能力。
2024-11-06 03:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是共濟失調(diào)性疾病? 共濟失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調(diào);②小腦性共濟失調(diào);③前庭迷路性共濟失調(diào);④大腦型共濟失調(diào)。而一般稱呼的“共濟失調(diào)”，多特指小腦性共濟失調(diào)。 查看全文»
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