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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫師
山東省莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其治療方法包括輸注新鮮血漿或凝血因子濃縮物、藥物治療、預防出血措施、手術治療時的特殊處理以及基因治療的研究等。 1.輸注治療：可輸注新鮮血漿或凝血因子Ⅺ濃縮物，補充缺失的因子Ⅺ，改善凝血功能。 2.藥物治療：使用抗纖維蛋白溶解藥物，如氨基己酸、氨甲環酸等，減少出血。 3.預防出血：避免劇烈運動和外傷，日常注意防護。 4.手術處理：在進行手術前，需評估出血風險，提前補充凝血因子。 5.基因治療：目前處于研究階段，有望為未來治療提供新途徑。 遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法。患者應在醫生的指導下進行治療，并定期監測凝血功能。
2024-11-06 09:40
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