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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者補(bǔ)充葉酸具有重要意義。主要包括促進(jìn)造血、改善貧血癥狀、維持神經(jīng)系統(tǒng)功能、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、減少并發(fā)癥等。 1. 促進(jìn)造血：葉酸參與細(xì)胞內(nèi) DNA 合成，有助于紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，對地中海貧血患者的造血功能有積極影響。 2. 改善貧血癥狀：能一定程度上減輕貧血引起的乏力、頭暈等不適。 3. 維持神經(jīng)系統(tǒng)功能：保證神經(jīng)系統(tǒng)正常運(yùn)作，預(yù)防因貧血可能導(dǎo)致的神經(jīng)損害。 4. 增強(qiáng)機(jī)體免疫力：有助于提高患者的抵抗力，降低感染風(fēng)險。 5. 減少并發(fā)癥：降低因貧血引發(fā)的心血管疾病等并發(fā)癥的發(fā)生幾率。 總之，地中海貧血患者適當(dāng)補(bǔ)充葉酸對病情有益，但需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行，同時還應(yīng)結(jié)合其他治療措施綜合管理病情。
2024-11-04 16:30
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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