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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血患者不可以獻(xiàn)血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者的血液質(zhì)量不符合獻(xiàn)血標(biāo)準(zhǔn)。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2018-04-14 09:59
1.血液異常：患者的紅細(xì)胞形態(tài)和功能存在異常，血紅蛋白合成障礙。
2.遺傳因素：多由基因缺陷導(dǎo)致，有家族遺傳傾向。
3.貧血癥狀：常表現(xiàn)為乏力、頭暈、面色蒼白等。
4.治療重點(diǎn)：以輸血、祛鐵治療等為主，改善貧血癥狀。
5.飲食注意：需避免食用含鐵豐富的食物，以防鐵過載。總之，地中海貧血患者不能獻(xiàn)血，且自身需積極治療，注意飲食和生活調(diào)理，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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