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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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sea 雜合缺失的 a 地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病。其嚴(yán)重程度受多種因素影響，包括基因組合、臨床表現(xiàn)、血紅蛋白水平、并發(fā)癥以及治療情況等。 1. 基因組合：若僅為 sea 雜合缺失，病情相對較輕；若合并其他基因突變，可能加重。 2. 臨床表現(xiàn)：輕者可能無癥狀或僅有輕度貧血，如頭暈、乏力。重者可能出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大等。 3. 血紅蛋白水平：一般來說，血紅蛋白在 90g/L 以上多為輕度，低于 60g/L 則病情較重。 4. 并發(fā)癥：可能并發(fā)鐵過載、骨骼改變、生長發(fā)育遲緩等，并發(fā)癥越多越嚴(yán)重。 5. 治療情況：規(guī)范治療，如定期輸血、祛鐵治療等，能有效控制病情，減輕嚴(yán)重程度。 總體而言，sea 雜合缺失的 a 地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異。患者應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)、鐵代謝等檢查，遵循醫(yī)生建議治療，并注意休息和營養(yǎng)均衡。
2024-11-04 19:07
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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