地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。干細(xì)胞移植是治療地中海貧血的重要方法，包括供體選擇、預(yù)處理、移植過程、術(shù)后監(jiān)測及并發(fā)癥處理等。 1.供體選擇：首選人類白細(xì)胞抗原（HLA）相匹配的同胞供者，其次是無關(guān)供者。 2.預(yù)處理：通過化療和（或）放療清除患者體內(nèi)異常造血細(xì)胞，為植入的干細(xì)胞創(chuàng)造空間。常用藥物有環(huán)磷酰胺、白消安等。 3.移植過程：將健康的造血干細(xì)胞通過靜脈輸注給患者，使其在患者體內(nèi)重建正常造血和免疫功能。 4.術(shù)后監(jiān)測：密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)，以及植入情況。 5.并發(fā)癥處理：可能出現(xiàn)感染、移植物抗宿主病等并發(fā)癥，需及時治療。如感染時使用抗生素，如頭孢曲松、阿莫西林等。 地中海貧血干細(xì)胞移植是一種復(fù)雜但有效的治療方法，需要在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，患者和家屬應(yīng)積極配合治療和護(hù)理。