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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血一般不會導致血液紅細胞偏高，反而可能出現(xiàn)紅細胞減少、形態(tài)異常等情況。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機制主要涉及血紅蛋白合成障礙，影響紅細胞的生成和功能。 1. 遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷引起，導致血紅蛋白的珠蛋白鏈合成異常。 2. 紅細胞形態(tài)：患者的紅細胞體積小、形態(tài)異常，容易破裂，壽命縮短。 3. 貧血表現(xiàn)：常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀。 4. 病情分類：分為輕型、中間型和重型，癥狀輕重不一。 5. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6. 治療手段：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重時需進行造血干細胞移植。 總之，地中海貧血是一種較為復雜的遺傳性血液疾病，需要及時診斷和規(guī)范治療，以改善患者的生活質量和預后。
2024-11-05 19:11
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