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回答1
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張國瑾
南京紫金醫院
一級
腦復蘇專科
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輕型地中海貧血屬于血液病的一種。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致。輕型患者癥狀相對較輕，但仍需關注。 1. 發病機制：基因缺陷影響了珠蛋白鏈的合成，導致紅細胞的形態和功能異常。 2. 癥狀表現：可能僅有輕度貧血，如頭暈、乏力，或無明顯癥狀。 3. 遺傳特點：多由父母遺傳而來，若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險增加。 4. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 日常注意：避免感染，適當補充葉酸、維生素 B12 等，均衡飲食。 總之，輕型地中海貧血雖癥狀較輕微，但仍需重視，定期復查血常規，了解病情變化。患者應遵循醫生建議，保持良好的生活習慣。
2024-11-06 02:45
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回答1追問
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