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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病，癥狀多樣，包括皮膚黏膜出血、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多、胃腸道出血等。 1.皮膚黏膜出血：常見(jiàn)于皮膚瘀斑、瘀點(diǎn)，輕微創(chuàng)傷后出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的滲血。 2.鼻出血：頻繁發(fā)生，且止血困難。 3.牙齦出血：刷牙或咀嚼時(shí)易出血。 4.月經(jīng)過(guò)多：經(jīng)期延長(zhǎng)，出血量增多。 5.胃腸道出血：可表現(xiàn)為黑便、嘔血。 6.創(chuàng)傷后出血：如手術(shù)或外傷后，出血時(shí)間延長(zhǎng)。 血管性血友病的癥狀可能因個(gè)體差異而有所不同，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-05 16:19
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD)，是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致，伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)降低，從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常，利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高，血漿中缺乏vWF高分子多聚物，為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中，其發(fā)病率可能僅次于血友病，約為4～10萬(wàn)，但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
