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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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β-地中海貧血的癥狀多樣，主要包括貧血癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 1.貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動(dòng)后癥狀加重。這是由于紅細(xì)胞生成減少，血紅蛋白含量降低所致。 2.骨骼改變：常見(jiàn)顱骨增厚、骨髓腔增寬等，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致骨折。 3.特殊面容：如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 4.肝脾腫大：因紅細(xì)胞破壞過(guò)多，機(jī)體代償性造血，導(dǎo)致肝脾負(fù)擔(dān)加重而腫大。 5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：患兒身高、體重增長(zhǎng)緩慢，性發(fā)育延遲。 總之，β-地中海貧血的癥狀因病情輕重有所不同。若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便采取有效的治療措施。
2024-11-05 08:20
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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