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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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多發性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀多樣，包括骨表面腫塊、骨骼畸形、疼痛、關節活動受限、壓迫神經血管等。 1.骨表面腫塊：在長骨干骺端可觸及硬性腫塊，多呈圓形或橢圓形，表面光滑或不規則。 2.骨骼畸形：如肢體短縮、彎曲，影響肢體的正常形態和功能。 3.疼痛：腫瘤較大或壓迫周圍組織時，可引起疼痛，多為隱痛或鈍痛。 4.關節活動受限：由于腫塊或骨骼畸形，可能導致關節活動范圍減小。 5.壓迫神經血管：當瘤體壓迫神經時，會出現麻木、無力等癥狀；壓迫血管可影響血液循環。 多發性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現因個體差異和腫瘤的位置、大小等有所不同。一旦發現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，進行詳細的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-11-05 10:50
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
