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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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遺傳性補體缺陷病的診斷檢查通常依靠臨床表現、家族病史、實驗室檢查等。包括補體成分測定、基因檢測、免疫功能評估、病原學檢查、影像學檢查等。 1. 臨床表現：觀察患者是否有反復感染、自身免疫性疾病癥狀等。 2. 家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者。 3. 補體成分測定：檢測血清中補體 C3、C4 等成分的含量及活性。 4. 基因檢測：明確是否存在相關基因突變。 5. 免疫功能評估：如免疫球蛋白水平、淋巴細胞亞群分析等。 6. 病原學檢查：排查可能的感染病原體。 7. 影像學檢查：如 X 線、CT 等，查看器官損傷情況。 通過綜合運用以上多種診斷檢查方法，能夠較為準確地診斷遺傳性補體缺陷病，為后續治療提供依據。
2024-11-05 17:54
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