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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元病的診斷檢查較為復雜，通常需要綜合臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查及肌肉活檢等多種方法。 1.臨床癥狀：觀察患者是否有肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等表現(xiàn)。 2.神經(jīng)電生理檢查：包括肌電圖、神經(jīng)傳導速度測定等，以評估神經(jīng)和肌肉的功能。 3.影像學檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于排除其他可能的病變。 4.血液檢查：檢測血常規(guī)、生化指標、自身抗體等，排查其他潛在疾病。 5.肌肉活檢：對部分病例，通過活檢明確肌肉病變的性質(zhì)和程度。 總之，運動神經(jīng)元病的診斷需要綜合多種檢查手段，以準確判斷病情，為后續(xù)治療提供依據(jù)。患者若出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。
2024-11-04 19:25
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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