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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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單基因遺傳病是由單個基因突變引起的疾病，常見的如血友病、鐮狀細胞貧血等。治療方法主要有藥物治療、基因治療、飲食治療、手術治療和對癥治療等。 1.藥物治療：通過使用特定藥物來緩解癥狀或改善病情。例如，血友病患者可使用凝血因子 VIII 制劑；鐮狀細胞貧血患者可使用羥基脲等藥物。 2.基因治療：這是一種前沿的治療方法，試圖修復或替換有缺陷的基因。 3.飲食治療：某些單基因遺傳病，如苯丙酮尿癥，需要限制特定食物的攝入，如含苯丙氨酸的食物。 4.手術治療：對于一些導致器官結構異常的單基因遺傳病，如先天性心臟病，可能需要手術矯正。 5.對癥治療：針對疾病引起的各種癥狀進行治療，以提高患者的生活質量。 單基因遺傳病的治療方法在不斷發展和完善，患者應及時就醫，在專業醫生的指導下選擇合適的治療方案。
2024-11-04 16:44
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就醫問藥
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什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
