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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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遺傳性線粒體腦肌病的癥狀多樣，包括肌無力、癲癇發作、視力聽力障礙、認知功能下降、卒中樣發作等。 1.肌無力：患者常感到肌肉無力，尤其是四肢近端肌肉，影響日常活動和運動能力。 2.癲癇發作：可能表現為全身性或部分性癲癇，發作形式多樣。 3.視力聽力障礙：視力可能出現下降、視野缺損，聽力也可能受損。 4.認知功能下降：如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 5.卒中樣發作：突然出現類似腦卒中的癥狀，如偏癱、失語等。 總之，遺傳性線粒體腦肌病的癥狀復雜多樣，且可能隨著病情進展而加重。一旦出現可疑癥狀，應及時到正規醫院就診，進行相關檢查和診斷。
2024-11-05 22:08
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