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怎樣診斷檢查少見類型地中海貧血

2024-11-05 14:11 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

少見類型地中海貧血如何診斷檢查

回答1
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王海龍醫師

邢臺市威縣第二人民醫院

二級甲等

內科

診斷少見類型地中海貧血需要綜合多種方法，包括血液學檢查、基因檢測、家族病史調查、臨床表現觀察、特殊實驗室檢查等。 1.血液學檢查：通過血常規檢查，觀察紅細胞參數如平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白量等是否異常。 2.基因檢測：這是明確診斷的重要手段，能檢測特定的基因突變。 3.家族病史調查：了解家族中是否有地中海貧血患者，有助于判斷患病風險。 4.臨床表現觀察：如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等。 5.特殊實驗室檢查：包括血紅蛋白電泳、紅細胞滲透脆性試驗等。總之，診斷少見類型地中海貧血需要綜合運用多種檢查方法，并結合患者的臨床表現和家族病史進行判斷。一旦確診，應及時采取相應的治療和預防措施。
2024-11-06 01:44

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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