鮮紅斑痣常見的綜合征 　　1、Sturge-Weber綜合征: 　　又稱顱內三叉神經血管瘤綜合征。主要表現為三叉神經分布區的微靜脈畸形;腦膜靜脈畸形，腦實質部分發育延遲;眼球內靜脈畸形引發的青光眼，甚至眼球腫大，形成牛眼癥;上頜骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼連續增生，形成患側的顱頜面骨膨脹，隆凸，牙頜骨發育畸形;患者可有不同程度的感覺神經異常，運動神經異常，如:肌肉不協調，癲癇，智力障礙甚至夭折。 　　2、Kippel-Trenaunay-Weber綜合征： 　　簡稱KTW綜合征，是一種先天性肢體靜脈曲張伴血管瘤，骨皮質及軟組織肥大癥候群，又稱血管骨肥大綜合征。 　　3、Rubinstein-Taybi綜合征: 　　是一種多重先天性異常癥候群。患者常有面部特殊外觀，拇指和腳趾寬大，身材矮小等異常，往往合并有智障，這種情況常在5歲以后表現出來。本病與染色體異常導致的基因突變有關。 　　4、Beckwith-Wiedemann綜合征: 　　是一種過度生長綜合征，導致身體的全部或部分生長得比正常大。其過度生長導致巨人癥，巨舌癥，半身不對稱，腹壁閉合不全，肌肥大等等以及一些特定類型的腫瘤。 　　5、Von Hippel-Lindau病: 　　是一種家族性，多發性，多器官的良惡性腫瘤癥候群。為常染色體顯性遺傳性疾病。臨床特征為全身多器官的腫瘤或囊腫如:視網膜血管瘤，嗜鉻細胞瘤，腎腫瘤，以及腎、胰腺和附睪等的囊腫。 　　6、Cobb綜合征: 　　是一種先天性疾病，胚胎時節段性后外側動脈發育不良，影響動脈供血范圍內皮膚和肌肉、椎體、脊髓甚至內臟發生血管畸形，主要具備皮膚血管瘤，椎體血管瘤和脊髓血管畸形三大癥狀。 　　7、Coat病： 　　是一種良性毛細血管擴張，常見于臉部、胸部、關節和甲床。