-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史藝紅 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者缺少凝血 8 因子。治療方法包括補充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1.補充凝血因子：可通過輸注新鮮冰凍血漿、凝血因子濃縮劑（如重組人凝血因子 VIII 制劑、血源性凝血因子 VIII 制劑）來補充缺乏的凝血因子。 2.預(yù)防出血：避免劇烈運動和外傷，使用防護用具。 3.對癥治療：出血時及時止血，如局部壓迫、冷敷等。 4.藥物治療：使用去氨加壓素等藥物，促進血管內(nèi)皮細胞釋放凝血因子。 5.家庭護理：患者和家屬要了解疾病知識，學(xué)會自我監(jiān)測和應(yīng)急處理。 6.定期復(fù)查：監(jiān)測凝血因子水平、關(guān)節(jié)功能等。 總之，血友病患者缺少凝血 8 因子需要綜合治療和管理，以減少出血風險，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療和護理。
2024-11-27 04:31
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
