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貝塔-地中海貧血的治療方法有哪些

2024-11-05 15:17 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

貝塔-地中海貧血如何治療?

回答1
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軒存旺醫師

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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于基因突變導致血紅蛋白合成異常。其治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，防止鐵過載對器官的損害。 3.藥物治療：如羥基脲、羅特西普等，可一定程度上增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但存在配型和移植風險。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經濟狀況等因素，選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療，并注意日常生活中的護理。
2024-11-05 16:35

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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