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賀常見 主治醫師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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唐篩檢查結果 1/15869 是正常的。唐篩即唐氏綜合征產前篩選檢查,通過檢測孕婦血清中的某些指標,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說,唐篩結果的風險值越低,胎兒患病的風險越小。 1. 唐篩原理:通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標,運用統計學方法計算風險值。 2. 正常范圍:不同檢測方法和實驗室的參考范圍可能略有差異,但通常唐篩風險值低于 1/270 被認為是低風險。 3. 低風險意義:1/15869 屬于低風險,表明胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性較小,但不能完全排除。 4. 后續檢查:盡管唐篩低風險,仍需按時進行其他產檢項目,如超聲檢查等,以全面監測胎兒的發育情況。 5. 注意事項:孕期要保持良好的生活習慣,合理飲食,適當運動,避免接觸有害物質。 總之,唐篩結果 1/15869 是令人放心的,但孕期的產檢不能松懈,要密切關注胎兒的生長發育。
2024-11-26 19:30
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晉波 主治醫師
忻州男科醫院
其他
綜合二科
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唐篩檢查結果 1/15869 是正常的。唐篩即唐氏綜合征產前篩選檢查,通過檢測孕婦血清中的某些指標,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說,唐篩結果的風險值越低,胎兒患病的風險越小。 1. 唐篩原理:通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標,運用統計學方法計算風險值。 2. 正常范圍:不同檢測方法和實驗室的參考范圍可能略有差異,但通常唐篩風險值低于 1/270 被認為是低風險。 3. 低風險意義:1/15869 屬于低風險,表明胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性較小,但不能完全排除。 4. 后續檢查:盡管唐篩低風險,仍需按時進行其他產檢項目,如超聲檢查等,以全面監測胎兒的發育情況。 5. 注意事項:孕期要保持良好的生活習慣,合理飲食,適當運動,避免接觸有害物質。 總之,唐篩結果 1/15869 是令人放心的,但孕期的產檢不能松懈,要密切關注胎兒的生長發育。
2024-11-26 22:53
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»