-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
-
先天多囊腎的形成主要由遺傳因素主導，還與胚胎發育、基因突變、細胞異常、環境影響等有關。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2018-08-12 21:53
1.遺傳因素：多數是常染色體顯性遺傳，父母患病子女患病幾率增加。
2.胚胎發育：胚胎時期腎臟發育異常，導致腎小管結構異常。
3.基因突變：特定基因如 PKD1、PKD2 等發生突變。
4.細胞異常：上皮細胞增生、囊液分泌失衡。
5.環境影響：如孕期接觸有害物質可能增加發病風險。
先天多囊腎的成因較為復雜，多種因素相互作用。一旦確診，應及時就醫，遵循醫生建議進行治療和隨訪。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
