-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
-
多囊腎有常染色體隱性和顯性兩種遺傳類型，遺傳概率不同，包括出生即發病、50%及 75%等情況。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-07-21 15:37
1. 常染色體隱性遺傳型：患兒出生時發病，多很快夭折，遺傳幾率低。
2. 常染色體顯性遺傳型：父母一方患病，子女遺傳概率 50%；雙方患病，子女遺傳概率 75%。
3. 遺傳特點：遺傳概率相對固定，不受外界因素明顯影響。
4. 發病機制：基因異常導致腎臟形成多個囊腫。
5. 診斷方法：通過家族病史、影像學檢查等綜合判斷。
多囊腎遺傳概率明確，如有家族病史，應重視相關檢查。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
