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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎的遺傳方式較為復雜，涉及遺傳概率、基因類型等。包括常染色體顯性遺傳、家族遺傳概率、男女發病比例等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2018-08-12 20:54
1.遺傳基因：致病基因為常染色顯性基因。
2.家族遺傳概率：約 75%新發病例有家族遺傳史，父母一方患病，下一代 50%概率遺傳。
3.男女發病比例：男女比例約為 1 比 1.2。
4.遺傳模式：代代發病。
5.非遺傳因素：基因自發性突變引起的患者約占 5%。
總之，多囊腎遺傳方式多樣，了解其遺傳特點有助于早期預防和診斷。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
