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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李方成 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
神經外科
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多樣性神經膠母細胞瘤，一種高度惡性的腦部腫瘤，源于神經膠質細胞，常見于成人，臨床表現多樣，包括頭痛、惡心、嘔吐、癲癇發作、認知功能下降等，嚴重時可危及生命。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-08-13 01:44
1.疾病原理：多樣性神經膠母細胞瘤起源于大腦或脊髓的神經膠質細胞，表現為細胞異常增殖，形成腫瘤，影響周圍腦組織功能。
2.臨床表現：癥狀隨腫瘤位置而異，常見有頭痛、惡心、嘔吐、癲癇發作、記憶力減退、言語障礙、肢體無力或感覺異常。
3.診斷方法：通過MRI、CT掃描等影像學檢查，以及腦脊液檢查、病理學檢查等輔助診斷。
4.治療方式：治療策略包括手術切除、放射治療和化學治療，早期診斷和綜合治療對預后至關重要。
5.預后情況：預后通常較差，但早期發現并積極治療可延長生存期，提高生活質量。
多樣性神經膠母細胞瘤是一種嚴重的腦部腫瘤，需及時就醫，通過綜合治療改善預后。建議在正規醫院進行專業診斷和治療。
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