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回答1
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謝芳 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
消化內科
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半乳糖血癥和乳糖酶缺乏是兩種不同的情況，涉及遺傳、癥狀、致病機制、診斷和治療等方面。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2018-08-02 21:32
1.遺傳因素：半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳導致的酶缺陷，乳糖酶缺乏多無明確遺傳規律。
2.癥狀表現：半乳糖血癥可出現黃疸、肝脾腫大等，乳糖酶缺乏主要是腹瀉。
3.致病機制：半乳糖血癥是半乳糖代謝相關酶缺陷，乳糖酶缺乏是乳糖酶分泌少無法完全消化乳糖。
4.診斷方法：半乳糖血癥通過血液檢測相關指標診斷，乳糖酶缺乏可通過氫呼氣試驗等診斷。
5.治療措施：半乳糖血癥需嚴格限制半乳糖攝入，乳糖酶缺乏可補充乳糖酶或調整飲食。
6.預后情況：半乳糖血癥若不及時治療，可能影響生長發育，乳糖酶缺乏經合理治療多可改善。
總之，半乳糖血癥和乳糖酶缺乏雖都與乳糖代謝相關，但在多個方面存在差異。發現相關癥狀應及時就醫，明確診斷，采取適當治療措施。
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