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            半乳糖血癥怎樣才能確診?

            半乳糖血癥

            半乳糖血癥怎樣才能確診?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              甘明月 主治醫(yī)師

              廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              兒童醫(yī)學(xué)中心

              半乳糖血癥的確診,需綜合多種檢查,包括尿液測(cè)定、酶法檢測(cè)、相關(guān)組織細(xì)胞的酶活性測(cè)定等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
              1.尿液測(cè)定:若新生兒尿液半乳糖測(cè)定陽性,可為診斷提供線索。
              2.酶法檢測(cè):用Beutler法過篩缺陷酶,觀察有無熒光產(chǎn)生。
              3.組織細(xì)胞檢測(cè):肝、腸黏膜、成纖維細(xì)胞及白細(xì)胞中酶活性的缺陷可反映病情。
              4.相關(guān)酶測(cè)定:半乳糖代謝相關(guān)酶測(cè)定是確診的重要依據(jù)。
              總之,通過上述多種檢查綜合判斷,才能確診半乳糖血癥。

              2018-08-02 09:20
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是半乳糖血癥?   半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見,在新生兒中發(fā)病率為1/10000~1/30000,且病情嚴(yán)重。  食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»

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